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公司研发收入主要为子公司红惠新的技术开发收入，红惠新除负责公司药品研发工作外，还有CRO等业务。
2020年11月27日互动易回复公司为客户提供创新药研究、开发与生产及临床CROCMO全流程一体化服务。
公司的主营业务主要包括原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、制剂等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。
2022年7月2日公告，公司的境外资产为境外子公司美国AvioqInc·，于2016年收购AvioqInc100%股权，美国AvioqInc·于2005年7月8日成立，注册地美国北卡罗那州，主营业务包括（1）研发、生产并销售经美国FDA批准的的HIV、HTLV等试剂盒；（2）为第三方医疗设备及医学诊断公司提供产品生产所需要的工艺开发、配方研发、临床试验检查及数据统计分析相关的CRO及CMO业务；（3）为第三方的研发活动提供实验室租赁服务。
2023年半年报公司是一家以技术开发为核心的综合性医药研发企业，主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供（1）医药技术受托研发服务（CRO业务）；（2）研发技术成果转化服务；（3）定制研发生产服务（CDMO）。
2022年1月13日互动易回复公司全资子公司天津汉康主要从事临床前CRO、临床CRO、药物产业化生产及销售。
子公司新领先向客户提供临床前药学研究、临床CRO服务、注册申报及研发成果转让等全产业链技术服务，在复杂化合物合成、杂质制备及手性分析、基于临床角度的仿制制剂设计、体内外桥接评估、吸入及缓控释等高端制剂研究及产业化技术转移等关键技术方面，达到国内行业领先水平。
2024年6月14日公告公司主要从事化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并可根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。
公司是专业的临床试验外包服务提供商，即临床CRO企业，为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务，具备临床试验全链条服务能力。公司专注于临床CRO服务，是CRO产业链中市场空间最大的一环。
公司是一家领先的CDMO（医药合同定制研发及生产企业）致力于成为全球领先的制药服务平台。
公司主营业务为药物发现、研究、技术服务提供从药物发现、CMC、临床CRO、药品注册、CMO‖API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。
公司隶属于医药行业中的医药外包服务行业目前以提供医药CMO服务为主。医药外包指制药企业将新药发现及临床前研究、临床阶段新药开发和已上市药物的商业化生产运营等各环节进行专业化外包。
药石科技利用自身在药物化学、分子模拟和有机合成方面的优势设计开发了一个包含30000多种独特新颖的用于小分子药物研发的药物分子砌块库运用这一药物分子砌块库可以快速地发现化合物的结构与活性关系大大提高药物研发的效率和成功率。同时公司的产品有别于传统的CRO公司公司的药物分子砌块绝大部分为自主研发不受知识产权保密条款的约束可以同时供给多家客户。
公司是北京市批准的生物医药工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心、北京市挂牌的博士后科研工作站。谱尼测试具备药品、药包材、药用辅料以及药品相关环境的研发、生产及检测能力，研究领域涉及肿瘤、心脑血管、高血压、感染、消化系统以及精神和神经系统等相关药物。谱尼测试与多家省市级药品检验所和国内外众多知名医药企业保持着良好的合作关系，承担药物发现、药物合成、药物制剂、药物分析、药理毒理研究等工作。可为医药的研发、生产及检测提供CRO‖CDMO服务。2021上半年报告期内生物医药CRO‖CDMO相关服务同比增长303·72%。
公司是一家专业的CRO服务提供商为医药企业和其他新药研发机构提供全方位的新药研发外包服务主营业务涵盖新药研发各个阶段包括临床研究服务、临床前研究服务、技术成果转化服务、其他咨询服务及临床前自主研发等是业内为数不多的能够提供全方位、一站式CRO服务的新型高新技术企业。
2023年11月10日互动易公司在生物医疗领域有两大业务一类是高值医疗器械加工设备和制造服务；一类是光声显微镜设备及CRO服务。
华测检测集团与昆山高新技术产业园管理委员会达成投资意向协议在昆山高新区投资建设苏州生物公司（临床前CRO研究基地）。
上海凌富药物研究有限公司具备较强的CDMO研发能力和较为丰富的研究经验，公司具有医药中间体和原料药商业化大生产的能力和经验，双方在部分业务上产生协同。
2022年5月10日公司公告自2019年初切入CRO业务领域以来，公司迅速扩大该业务影响力，提升服务收入规模。
根据公司官网公司持有南松凯博93·41%股权。南松凯博积极开展CMO、CDMO业务，为国内外药品生产厂家提供优质的产品服务。
2023年7月14日招股书显示金凯生科是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等难题有效提高原研药厂新药研发效率降低其新药研发生产成本。
2023年8月2日互动易回复公司根据客户需求为客户提供CRO服务。
公司2023年半年报公司全资子公司合肥未名提供从研发到生产的一站式生物技术平台，拥有国际领先水平的研发中心、生产中心，并配备符合国际标准的中试中心、检验中心、公用系统及仓储中心。合肥未名核心业务主要包括生物医药代研发服务，主要有细胞株开发及细胞库建库、细胞培养工艺开发、蛋白纯化工艺开发、制剂处方和工艺开发、分析检测方法开发和质量研究；生物医药代生产服务，主要包括临床前、临床I期‖II期‖III期及商业化生产；其他服务，如监管服务支持和药品注册事务。
公司的CRO和CDMO业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料（RSM）和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。
根据公司招股说明书公司聚焦于为全球医药研发与生产企业及CRO、CDMO公司提供专业化、高标准的特色功能化学品。公司凭借在有机合成领域的技术积淀，和近20年深耕多肽合成试剂的匠心专注，从下游医药行业客户研发阶段即早期介入相关产品的配套研发和持续供应，不断对多肽合成试剂产品进行产业化工艺研发和生产技术改进。
11月22日公司投资者互动平台表示公司已布局小分子原料药CDMO业务，并与北京昭衍生物技术有限公司合资设立了研发和生产机构，致力于为客户提供CDMO研发和生产服务。
公司为国内第三大药物发现及药物临床前研究外包服务供应商同时也是国内第二大生物药研发外包服务供应商。公司致力于在全球范围内提供高质量、一站式医药研发及研发生产服务（CRO‖CDMO）致力于药物研发的创新策源。
公司作为优秀的合同研究组织（CRO）主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。
双成药业业绩说明会、路演活动信息20220421信息显示公司与国内外数家药企签订了CRO与CMO项目协议，CMO和CRO项目已经为公司提供了营业收入。
2024年5月17日微信公众号发布，公司提供“小试-中试-商业化”综合“一站式”CMO‖CDMO服务。
公司与神州细胞工程每年度签订《CRO技术服务框架协议》，向其提供CRO技术服务，服务内容根据实际需求确定。
招股书显示公司主要致力于为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体CDMO服务并从事左旋肉碱系列产品的研发、生产和销售。
根据公司招股书介绍公司是一家同时提供药学研究和临床研究服务的综合型CRO企业，通过合同形式为医药企业和其他医药研发机构提供专业化医药研发外包服务。
2023年9月1日公告公司专注于医疗器械领域，为全球医疗器械百强客户以及细分市场龙头企业提供CDMO和CRO的一站式服务。
公司2023年半年报公司医药CRO业务正式起步，已完成了团队建设，CRO研发基地的建设圆满完成并投入使用，目前运行良好，CRO业务团队已经与一系列国内外客户建立了联系，并成功开展了业务合作。